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实验室制取乙酸乙酯乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸(加入碎瓷片以防暴沸),最后加乙酸, 然后加热(可以控制实验) 乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式: CH3COOH+CH3CH2OH⇄CH3COOC2H5+H2O (可逆反应、加热
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的配制1)仪器的准备气相色谱仪、电子或分析天平(感量 0.1mg)、棕色具塞锥形瓶、移液管、玻璃棒、微量进样器(5μL)。2)试药的准备正三十二烷,正己烷,维生素E对照品。2、检验过程1)色谱条件与系统适用性实验用硅酮(OV-17)为固定液
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1、水解反应 乙酸乙酯容易水解,常温下有水存在时,也逐渐水解生成乙酸和乙醇。添加微量的酸或碱能促进水解反应。乙酸乙酯的碱性水解与酸性水解最大的差别在于,碱性水解是不可逆的,也就是反应机制中可逆的进程与不可逆的进程。乙酸与乙醇发生
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含量测定照气相色谱法(通则0521)测定内标溶液取正三十二烷适量,加正己烷溶解并稀释成每1ml中含1.0mg的溶液。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置棕色具塞锥形瓶中,精密加内标溶液10ml,密塞,振摇使溶解。对照品溶液取维生素E
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(通则0521)测定供试品溶液取本品,用正己烷稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用正己烷定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。系统适用性溶液取维生素E与正三十二烷各适量,加正己烷溶解并稀释制成每1ml中约
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工业上普遍采用的制备方法是双乙烯酮和乙醇在浓硫酸催化下进行酯化,得乙酰乙酸乙酯粗品,再经减压精馏得成品,具体步骤如下: 在酯化锅内按配比加入乙醇和浓硫酸,搅拌加热,当温度升至82℃时,开始滴加双乙烯酮,酯化温度不得超过130ºC
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维生素E峰 计算不低于500(填充柱)或5000(毛细管柱),维生素E峰与内标物质峰的分离度应符合要求。校正因子的测定 取正三十二烷适量,加正己烷溶解并稀释成每1ml中含1.0mg的溶液,作为内标溶液。另取维生素E对照品约20mg,精密称定,置棕色具塞瓶中,精密加内标溶液10ml ,密塞,振摇使溶解,取1~3微升注入气象色谱仪,计算校正因子。
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的配制1)仪器的准备气相色谱仪、电子或分析天平(感量 0.1mg)、棕色具塞锥形瓶、移液管、玻璃棒、微量进样器(5μL)。2)试药的准备正三十二烷,正己烷,维生素E对照品。2、检验过程1)色谱条件与系统适用性实验用硅酮(OV-17)为固定液
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:380-00751-04); SHIMSEN PipetPMII-1000( P/N:380-00751-06)1.2 对照品溶液的制备取乙酸龙脑酯对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每 1 mL 含 0.3 mg 的溶液,即得1.3 供
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45-55℃,0.29-0.39MPa用空气或氧进行液相催化氧化,产物中乙酐占40%,如加入乙酸乙酯作稀释剂,则成品乙酐可提高50%,粗品经精制分离而得。工艺过程如下:原料乙醛加入稀释剂乙酸乙酯和催化剂乙酸钴,碳酸铜,再加入乙酸和回汽水,配成氧化料